Traitementt

Je vous jure que ce matin ma vie a viré de bord assez rapidement. J'avais rv avec le Dr a 10h15 et ils ont changés mon traitement pour 10h00 plutôt difficile à faire. Je suis donc arrivé à l'hôpital tôt pour faire mes prises de sang, ensuite vu le Dr, ensuite été déjeuner à la cafétéria et enfin débuté mon traitement vers 11h30. Comme il n'y avait personne après moi ils m'ont laissés dormir jusqu'à 3h40 j'ai donc eu droit à 1h30 de plus qui m'a fait un bien fou.

Alors le Dr m'a dit que dans ma prise de sang de CEA j'étais à 338 en octobre et suis passé a 88 donc c'est excellent ca prouve que les métastases ont rapetissés considérablement. J'en suis bien fière, le Dr a donc décidé qu'on ferait des cycles de 2 ou 3 traitements collés ensuite 1 semaine de break et ainsi de suite. Pour laisser mon corps se reposer entre tout ca. Je lui ai parlé de ma fatigue physique et musculaire et il m'a dit que c'était très normal que j'en avais d'accumuler beaucoup dans le corps.De ne pas m'en faire parce qu'on va ralentir un peu la cadence sans m'enlever de chance.

Alors voilà le compte rendu en gros de ma journée. Tantôt je regardais dans le vide et je serais retourné dormir mais j'ai peur de me réveiller à minuit ou une heure du matin et ne plus être capable de redormir ensuite.

Alors je vais tenter de veiller un peu et me coucher pas trop tard. Mais là il n'y a plus d'émissions le soir, ce qui m'attriste énormément c'était une belle routine du soir. Là je vire en rond dans la maison en me demandant quoi faire. Une chance que j'ai l'internet ca ca nous change les idées.